2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. TAM Receptor
  5. TAM Receptor Isoform

TAM Receptor

 

TAM Receptor 相关产品 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-119039
    RU-301 Inhibitor 99.44%
    RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
  • HY-126216
    TAM-IN-2 Inhibitor 99.87%
    TAM-IN-2 是专利 US 20170275290 A1 中提到的 TAM 抑制剂，吡咯并三嗪化合物 0904。
  • HY-12432S1
    Gilteritinib-d8 Inhibitor ≥98.0%
    Gilteritinib-d8 是 Gilteritinib 氘代物。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
  • HY-12432R
    Gilteritinib (Standard)

    吉瑞替尼; 吉列替尼(Standard)

    		Inhibitor
    Gilteritinib (Standard)是 Gilteritinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。
  • HY-162940
    MerTK/Axl-IN-1 Inhibitor
    MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) 是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC50 分别为 4.2 和 8.8 nM，在 HTRF 细胞中的 IC50 分别为 0.2 和 0.9 nM。MerTK/Axl-IN-1 可在体内抑制 pMerTK。MerTK/Axl-IN-1 具有较长的半衰期、较高的口服生物利用度。
  • HY-162645
    BPR5K230 Inhibitor
    BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC50 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC50 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。
  • HY-153277
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2 Inhibitor
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和CSF1R 的抑制剂。
  • HY-162103
    Axl-IN-18 Inhibitor
    Axl-IN-18 (compound 25c) 是一种有效的选择性 II 型 AXL 抑制剂。Axl-IN-18 显示出优异的 AXL 抑制活性 (IC50=1.1 nM)，选择性相比高度同源激酶 MET (IC50=377 nM) 高 343 倍。Axl-IN-18 显着抑制 AXL 驱动的细胞增殖，剂量依赖性抑制 4T1 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。Axl-IN-18 在 BaF3/TEL-AXL 异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤功效。
  • HY-N3634
    Corylifol C
    Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC50 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。
  • HY-120387
    SMU-B Inhibitor
    SMU-B 是口服有效的 ALK (IC50<0.5 nM)、c-ros 致癌基因 1 (ROS1)、c-MET (IC50=1.87 nM) 和 AXL (IC50=28.9 nM) 抑制剂。SMU-B 抑制 MKN45、H1993 和 H441 的增殖，IC50 分别为 0.02 μM、1.58 μM 和 2.82 μM。SMU-B 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
  • HY-13016S1
    Cabozantinib-d4

    卡博替尼-d4

    		Inhibitor
    Cabozantinib-d4 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2/KDR/Flk-1，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
  • HY-169208
    MerTK-IN-1 Inhibitor
    MerTK-IN-1 (compund 31) 是 MerTK 抑制剂，具有体内靶点结合能力。
  • HY-162406
    UNC8969
    UNC8969 (compound 43) 是 MERTK/AXL 双重抑制剂，对 MERTK 的IC50 为 1.1±0.8 nM，对 AXL 为5.3±2.7 nM。在小鼠中，通过 5 mg/kg 静脉注射，UNC8969 显示出 7.3 小时的 T1/2。
  • HY-145622
    Mecbotamab vedotin Inhibitor
    Mecbotamab vedotin (BA301) 是一种抗人酪氨酸激酶受体 AXL 和 人-小家鼠单克隆 BA301 γ1 链的 IgG1 抗体抑制剂。Mecbotamab vedotin 可用于制备免疫偶联物，用于表达 Axl 型癌症的研究。
  • HY-164382
    ER-851 Inhibitor
    ER-851 是一种具有口服活性的选择性 AXL 抑制剂，IC50 为 100 nM。ER-851 具有抗肿瘤活性。
  • HY-13016R
    Cabozantinib (Standard)

    卡博替尼(Standard)

    		Inhibitor
    Cabozantinib (Standard)是 Cabozantinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabozantinib 是一种口服有效的 VEGFR2/KDR/Flk-1 和 MET 抑制剂，IC50 分别为 0.035 和 1.3 nM。Cabozantinib 对 KIT、RET、AXL、TIE2 和 FLT3 有较强的抑制作用 (IC50=4.6、5.2、7、14.3 和 11.3 nM)。Cabozantinib 显示出抗血管生成活性。Cabozantinib 可以破坏肿瘤血管，促进肿瘤和内皮细胞凋亡 (apoptosis)。
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